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    公司新聞
    生物限度檢查儀的常見問題
    2023-09-27IP屬地 湖北56

      微生物限度測試儀采用不銹鋼材質,內置進口隔膜液泵,無需外置吸液瓶,液體直接通過隔膜液泵排出,減少了吸液瓶的繁瑣使用,避免了連接不良導致的吸液速度慢的缺點。其工作原理是將供試品注入微生物限度培養箱中,通過測試儀內置的進口隔膜液泵,將供試品中的微生物負壓抽吸捕集在濾膜上,濾膜由取膜器取出,轉移到配制好的固體培養基中,菌面朝上,呈扁平狀。蓋上蓋子形成一個封閉的培養盒,放入相應的房間進行培養并計數。以下內容回答了微生物限度檢查儀檢測中的常見問題:

      1.檢驗時梭菌需要在厭氧條件下培養48小時。是說它在中間嗎?

      答:需要在厭氧培養裝置中培養,不一定。

      二、日常監督抽檢(包括原料)中的微生物限度檢查,是否進行活螨檢查并反映在原始記錄和報告中?

      甲:需要檢查一下??梢栽谠加涗浿蟹从吵鰜?,但不能在報告中反映出來,除非發現活的螨蟲。

      3.包裝材料的大腸桿菌檢驗?

      答:根據包裝材料的不同,檢測大腸桿菌大致有兩種方法。一是合并提取液,取一部分接種膽鹽乳糖培養基進行檢驗;另一種是將提取液合并,用膜過濾,然后按規定的方法檢驗。

      四、包裝材料的微生物限度檢查規定了合格的質量等級。通常產量下采樣8瓶,需要8瓶才能達到要求。如何進行?

      答:每一瓶都是單獨測試的。

      動詞 (verb的縮寫)驗證控制菌檢查方法時,各種方法均未檢出控制菌。我該怎么辦?

      答:在保證所用方法均正確的情況下,如果試驗菌仍不能生長,應采用薄膜過濾法進行檢驗。原因是這種方法可以在很大程度上去除產品的抗菌作用。

      六、大腸桿菌的具體操作程序?

      答:見藥品檢驗標準操作規程。

      七、動物組織和動物提取物作為藥品,是否有必要檢測沙門氏菌?

      答:需要進行沙門氏菌檢驗。

      八、制劑通則中沒有微生物檢驗項目,是否沒有必要進行微生物檢驗項目?

      答:是的。主要是口服、口服、口服、口服、口服制劑。

      九、在細菌、霉菌、酵母菌的計數中,適用性檢查在試驗中細菌培養48小時,霉菌、酵母菌培養72小時,細菌培養3天,霉菌、酵母菌培養5天。在方法驗證中我們應該參考哪個時間?

      答:應該是符合檢測條件的,就是細菌3天,霉菌和酵母菌5天。

      十一、對藥典中菌落計數結果的判定還有疑問,希望大家舉例說明。

      答:我不知道存在疑問指的是什么。2010年版在很大程度上修改了成果報告,目前的規定應該比2005年版更加清晰明確。

      十二、沙門氏菌檢驗需要確定樣本量嗎?

      答:10g(ml)用于樣品計數檢查和其他控制菌檢查,10g(ml)用于沙門氏菌檢查,10g(ml)。

      沙門氏菌檢驗的陽性對照。需要沙門氏菌檢驗的樣品,檢驗劑量應為30g(ml)。

      十三、日常實驗室設備能否滿足梭菌厭氧培養的要求?

      答:是的??梢允褂脜捬跖囵B箱(罐)。

      十四、如果一個產品有兩個規格,可以取其中一個作為陽性對照嗎?

      答:每個規格都需要陽性對照。

      十五、藥品檢驗標準操作規程“已驗證的供試品,檢驗時不需陽性對照”?

      答:在本標準操作規范的無菌檢查方法中,規定了“供試品的無菌檢查應采用陽性對照試驗”,這表明無論該方法是否經過驗證,在產品的每一個檢驗過程中也進行了陽性對照試驗。

      在控制菌檢查中大腸桿菌項下,指出“已驗證的供試品無需作為陽性對照”。本規定僅適用于方法驗證與供試品檢查同時進行的情況。2005年版藥典和2010年版藥典都明確規定了控制菌檢查中的陽性對照試驗。"當檢驗樣品的受控細菌時,應進行陽性控制試驗."產品檢驗按藥典規定執行。

      16.藥典對純化水的微生物限度是每1ml中細菌、霉菌、酵母菌總數不得超過100個。這句話的意思是每1ml細菌總數不得超過100,霉菌和酵母菌總數不得超過100,細菌+霉菌+酵母菌總數每1ml不得超過100。如果是三者的總數,細菌總數的極限是多少?霉菌和酵母菌的總數限制是多少?

      答:可以,總數不能超過100。不需要考慮各自的極限值。

      十七、無菌檢查和微生物限度檢查,產品中規定的溶液是否可以用其他溶液代替?

      答:是的。

      十八、抗真菌藥物的微生物限度檢查方法

      答:這類產品中霉菌和酵母菌的計數方法需要調整。根據產品劑型的不同,可選擇膜過濾或培養基稀釋等方法。

      十九、為什么日常樣本檢測還需要做陽性對照(國外不需要)?

      答:為了確保每次檢測對可能的微生物都有效。

      二十、對于同一品種,藥典為什么不規定統一的檢測方法?

      答:這一版藥典做了這樣的嘗試,部分品種納入了統一的檢測方法,如注射用頭孢菌素的無菌檢查。之所以沒有大量加載,主要是因為沒有對檢測方法進行必要的審查。

      把微生物檢驗的統一方法放在品種的各個課題下,一直是努力的方向。

      二十一、在確定純化水的微生物限度時,每張濾膜的過濾能力是多少比較合適?需要先稀釋嗎?過濾后需要沖洗嗎?如果我取10ml純凈水,通過雙杯密閉膜過濾器過濾,那么每個過濾器上的計數是5ml還是10ml?

      答:過濾量要以培養后微生物數不超過100cfu/膜為準。一般不稀釋。不需要沖洗。每片膜的過濾能力為5ml。

      二十二、細菌數為100g/g,樣品稀釋水平僅為1: 10和1: 100的倍數。

      答:是的。

      二十三、培養時間是3天,5天,可以理解為72小時,120小時嗎?

      答:是的。這是嚴謹的。

     
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