高效液相色譜儀的構建
高效液相色譜系統主要由流動相儲液瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成。其整體組成與氣相色譜相似，但根據流動相為液體的特點做了很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定穩定，采樣系統要求采樣方便，切換嚴格。同時，由于液體流動相的粘度遠高于氣體，為了降低柱壓，HPLC的色譜柱一般較粗，長度也遠小于氣相色譜柱。
在聚合物分析中，吸附色譜法一般用于分離添加劑，如偶氮染料、抗氧化劑、表面活性劑等。，也可用于分析石油碳氫化合物的成分。
經典液相色譜的流動相靠重力緩慢流過色譜柱，因此固定相的粒徑不能太小(約100微米~ 150微米)。將分離后的樣品分階段收集，然后進行分析，這使得經典的液相色譜法不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作復雜。直到20世紀60年代才開發出粒徑小于10μm的高效固定相，并采用高壓輸液泵和自動記錄檢測器，克服了經典液相色譜的缺點，發展成為高效液相色譜，又稱高壓液相色譜。
分配色譜法
這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分布。這種分離類似于萃取過程，是利用各組分在兩相中分配系數的差異來實現的。
常用的固定劑有β，β’-雙氧(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三亞甲基二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。使用與氣相色譜相同的方法，將固定液涂在多孔載體表面，但在使用中容易流失。目前，鍵合固定相被廣泛應用。在這種固相中，固定液沒有涂覆在載體的表面上，而是通過化學反應將有機基團結合到純硅膠顆粒的表面上。
例如，可以通過氯十八烷基硅烷和硅膠表面上的羥基(-OH)之間的反應形成烷基化表面。這種固定液的優點是不容易被流動相侵蝕。在分配色譜中，流動相可以是純溶劑，也可以用混合溶劑進行梯度洗脫，其極性應與固定液不同，以避免兩者之間的相容性。