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醫用防護服的執行標準是國家標準GB 19082-2009醫用一次性防護服的技術要求。該標準是強制性的，對醫用一次性非織造防護服沒有可重復使用的防護服的規定。歐盟頒布了EN14126-2003防護服和防毒防護服的性能要求和測試方法。該標準的主要焦點是防護服對血液、體液和病毒的滲透性。
醫用防護服標準如下:
1.表面防潮，防護服外面的水的級別不應低于GB/T4745-1997中3級的要求。
2.斷裂強度。防護服樣品的斷裂強度不應小于45N。
3、斷裂伸長率，防護服樣品材料的斷裂伸長率不小于30%。
4、過濾效率，防護服對非油性顆粒的過濾效率不低于70%。
5、阻燃性能，防護服的阻燃性能應滿足B2 GB 17591-1998中的要求。
6、抗靜電、防護服帶電量不應大于0.6uC
7、皮膚刺激，防護服材料應無皮膚刺激。
8、微生物指標，防護服應符合GB15979-2002中微生物指標的要求，包裝上標明滅菌或無菌字樣。
醫用一次性防護服的外包裝應密封嚴密。醫用一次性防護服應干燥、清潔、無霉斑。表面不應有粘連、裂紋、孔洞等缺陷，不應有穿孔、裂紋、皺紋和厚薄不均。醫用一次性防護服的連接部位可采用縫合、粘接或熱封方式加工。針縫眼要封嚴，針距每3厘米8 ~14針，線跡要均勻順直，不能有跳針。經過粘合或熱封等處理后的零件應光滑、密封且無氣泡。有拉鏈的防護服拉鏈不應外露，拉鏈應自鎖。
醫用防護服要有一定的阻燃性；要求嚴格滅菌，環氧乙烷殘留量不超過10μg/g；/g；還應具有一定的抗靜電性能，因為手術室的靜電會使防護服吸附大量的灰塵和細菌，可能對患者的傷口不利；同時，靜電容易在手術室產生火花，引爆揮發性氣體；靜電還會干擾電子設備，影響精密儀器的精度。
根據《中國國家醫療器械分類目錄》的定義，醫用防護服是由一種或多種能夠隔離病毒氣溶膠、含病毒液體等的織物制成。屬于第二類醫療器械，經藥品監督管理部門審查批準后，方可生產和銷售。隔離衣通常以非織造布為主要原料，通過裁剪和縫制而成。一般都是非無菌一次性的，屬于一類醫療器械，只需要提交備案即可。
醫用防護服是用于醫療機構醫務人員穿著的職業防護服，以防止來自患者的病毒隨空氣或液體傳播給醫務人員。隔離衣用于醫療機構門診、病房、檢查室的一般隔離。
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